Не наблюдался ни один новый вид

Материал из РациоВики
Перейти к: навигация, поиск
TalkOrigins.jpgЭто — русский перевод статьи из talk.origins с ответом на креационистское утверждение.
Данная статья является русским переводом одной из статей архива talk.origins, полный список которых можно найти по адресу: An Index to Creationist Claims. Возможно, эту статью можно улучшить, воспользовавшись другими источниками.


Заявление CB910:[править]

Не наблюдался ни один новый вид.

Источник[править]

  • Morris, Henry M., 1986. The vanishing case for evolution. Impact 156 (Jun.). [1]

Ответы[править]

  1. Новые виды возникали в историческое время. Например:
    • В лондонском метро образовался новый вид комаров от Culex pipiens (Byrne and Nichols 1999; Nuttall 1998).
    • Helacyton gartleri является клеточной культурой HeLa, развившейся в результате рака шейки матки человека в 1951 году. Культура растёт неопределённое время и получает широкое распространение (Van Valen and Maiorana 1991).
      Сходное событие имело место относительно недавно с собаками. Саркома Стикера или опухоль у собак, принадлежащая по типу передачи к венерическим заболеваниям, появляется благодаря организмам, генетически независимых от своих хозяев, и отличающихся от клеток опухоли у волков или собак (Zimmer 2006; Murgia et al. 2006).
    • Несколько видов растений появились в результате полиплоидии (когда количество хромосом кратно возрастает, например, удваивается) (de Wet 1971). Одним из примеров является Primula kewensis (Newton and Pellew 1929).
  2. Видообразование на начальном этапе, в котором два подвида скрещиваются редко либо почти безуспешно, встречается часто. Ниже приведены лишь несколько примеров:
    • Rhagoletis pomonella, яблонная муха, находится в стадии симпатрического видообразования. Её исходным местом обитания в Северной Америке является боярышник (Crataegus), но в средине XIX века появляется новая популяция в результате введения домашних яблок (Malus pumila). Два подвида остаются частично изолированными естественным отбором (Filchak et al. 2000).
    • Комары Anopheles gambiae демонстрируют видообразование на начальном этапе между их популяциями в северо-западной и юго-восточной Африке (Fanello et al. 2003; Lehmann et al. 2003).
    • Atheriniformes демонстрируют начало видообразования между морскими и устьевыми популяциями (Beheregaray and Sunnucks 2001).
  3. Кольцевой вид демонстрирует процесс видообразования в действии. В кольцевом виде виды распределены более или менее вдоль одной линии, например, вокруг основания горного хребта. Каждая популяция могут скрещиваться с окрестной популяцией, но крайние популяции не в состоянии скрещиваться (в истинно кольцевом виде эти две крайние популяции примыкают друг к другу, образуя кольцо). Примерами кольцевых видов являются:
    • Саламандра ensatina с семью разными подвидами на западном побережье США. Они образуют кольцо вокруг Калифорнийской долины. На южном конце крайние виды Klauberi и Eschscholtzi не скрещиваются (Brown n.d.; Wake 1997).
    • Зелёные пеночки (Phylloscopus trochiloides) вокруг Гималаев. Их поведенческие и генетические признаки изменяются постепенно, начиная от Средней Сибири, распространяясь вокруг Гималаев и обратно, так, что две формы пеночки сосуществуют, но не скрещиваются в этой местности их обитания (Irwin et al. 2001; Whitehouse 2001; Irwin et al. 2005).
    • Оленья мышь, обладающая более 50 подвидами в Северной Америке.
    • многие виды птиц, включая Parus major и P. minor, Halcyon chloris (также, Todiramphus chloris), белоглазки, Lalage, Pernis, группу серебристых чаек и зелёных пеночек (Mayr 1942, 182-183).
    • Американские пчёлы Hoplitis (Alcidamea) producta (Mayr 1963, 510).
    • Слепыш Spalax ehrenbergi (Nevo 1999).
  4. Имеются доказательства видообразования в виде органзмов, которые существовали лишь в средах, не существовавших сотни или тысячи лет назад. Например:
    • В нескольких канадских озёрах, которые образовались в последние 10.000 лет впоследствии последнего ледникового периода, колюшковые разделились на отдельные виды для мелководной и глубоководной среды (Schilthuizen 2001, 146-151).
    • Цихлиды озера Малави и озера Виктория разделились на сотни видов. Части озера Малави, возникшие в XIX веке, обладают собственными специфическими видами (Schilthuizen 2001, 166-176).
    • Виды Mimulus, приспособленные к почвам с высоким содержанием меди, растут только на отвалах, не существовавших до 1859 года.
  5. Имеется также доказательство того, что видообразование может быть вызвано инфекцией симбионта. Заражение бактериями Wolbachia приводит к посткопулятивной репродуктивной изоляции между осами Nasonia vitripennis и N. giraulti (Bordenstein and Werren 1997).
    Некоторые младоземельные креационисты утверждают, что видообразование необходимо для объяснения ковчега Ноя. Ковчег не был достаточно просторным, чтобы вмещать и допускать уход за всеми видами, поэтому видообразование используется для объяснения того, как куда менее многочисленные "роды" на борту ковчега привели к наблюдаемому ныне разнообразию. Кроме того, некоторым видам нужны особые потребности, которые не могли бы быть выполненными во время потопа (например, потребность рыб в пресной воде). Креационисты предполагают, что они эволюционировали от других, более терпимых организмов со времён потопа (Woodmorappe 1996).
  6. добавить ещё ответы

Логические ошибки, содержащиеся в данном заявлении[править]

См. также[править]

Внешние ссылки[править]

  • Страница ЭвоВики данного заявления [2].
  • Страница Марка Айзека на talk.origins данного заявления [3].
  • Комментарии на CreationWiki [4].
  • Bloomberg, David, 1993. Observed Instances of Speciation. [5]
  • Stassen, C. et al, 1992-1997. Some More Observed Speciation Events. [6]
  • Kimball, John W., 2001. Speciation. [7]
  • Corliss, William R., 1987. Instances of observed speciation. [8]
  • Wikipedia. Artificial speciation
  • Wild Helianthus anomalus and H. deserticola from the Desert Southwest USA: a Potential Source of Stress Genes for Cultivated Sunflower [9]

Литература[править]

  1. Anon, 1998 (26 Aug.). London underground source of new insect forms. London Times, [10]
  2. Anon, 1998 (Oct.). Science notes: Mutant Culex pipiens mosquitoes in the London Underground. ASTMH Newsletter, [11]
  3. Anon, 2000. Clocks and alternative lifestyles. Science 289: 1435. See also: Simon et al., 2000. Evolution 54: 1326.
  4. Beheregaray LB, Sunnucks P, 2001. Fine-scale genetic structure, estuarine colonization and incipient speciation in the marine silverside fish Odontesthes argentinensis. Molecular Ecology 10(12): 2849-2866.
  5. Bordenstein, Seth R. and John H. Werren. 1997. Effection of An and B Wolbachia and host genotype on interspecies cytoplasmic incompatibility in Nasonia. Genetics 148: 1833-1844.
  6. Brown, Charles W., n.d. Ensatina eschscholtzi Speciation in Progress: A Classic Example of Darwinian Evolution. [12]
  7. Byrne, K. and R. A. Nichols, 1999. Culex pipiens in London Underground tunnels: differentiation between surface and subterranean populations. Heredity 82: 7-15.
  8. de Wet, J. M. J., 1971. Polyploidy and evolution in plants. Taxon 20: 29-35.
  9. Fanello C, Petrarca V, et al., 2003. The pyrethroid knock-down resistance gene in the Anopheles gambiae complex in Mali and further indication of incipient speciation within An. gambiae s.s. Insect Mol. Biol. 12(3): 241-245.
  10. Filchak, Kenneth E., Joseph B. Roethele & Jeffrey L. Feder, 2000. Natural selection and sympatric divergence in the apple maggot Rhagoletis pomonella. Nature 407: 739-742.
  11. Irwin, Darren E., Staffan Bensch & Trevor D. Price, 2001. Speciation in a ring. Nature 409: 333-337. [13]
  12. Irwin, Darren E., Staffan Bensch, Jessica H. Irwin and Trevor D. Price. 2005. Speciation by distance in a ring species. Science 307: 414-416.
  13. Korol, A. et al., (2000) Proceedings of the National Academy of Science USA 97: 12637-12642. See also Schneider, C.J., 2000 (Oct. 31). Natural selection and speciation. Proceedings of the National Academy of Science USA 97.
  14. Lehmann T, Licht M, Elissa N et al, 2003. Population Structure of Anopheles gambiae in Africa. J. Hered. 94(2): 133-147.
  15. Macnair, M. R., 1989. A new species of Mimulus endemic to copper mines in California. Botanical Journal of the Linnean Society 100: 1-14.
  16. Mayr, E., 1942. Systematics and the Origin of Species, Columbia University Press.
  17. Mayr, E., 1963. Animal Species and Evolution. Cambridge, MA: Belknap.
  18. Murgia, Claudio et al. 2006. Clonal origin and evolution of a transmissible cancer. Cell 126: 477-487.
  19. Nevo, Eviatar, 1999. Mosaic Evolution of Subterranean Mammals: Regression, Progression and Global Convergence. Oxford University Press.
  20. Newton, W. C. F. and Caroline Pellew, 1929. Primula kewensis and its derivatives. Journal of Genetics 20(3): 405-467.
  21. Nuttall, Nick, 1998. Stand clear of the Tube's 100-year-old super-bug. Times (London), 26 Aug. 1998, 1. [14]
  22. Schilthuizen, M., 2001 (см. ниже).
  23. Van Valen, Leigh M. & Maiorana, Virginia C., 1991. HeLa, a new microbial species. Evolutionary Theory 10: 71-74.
  24. Wake, David B., 1997. Incipient species formation in salamanders of the Ensatina complex. Proceedings of the National Academy of Science USA 94: 7761-7767.
  25. Whitehouse, David, 2001 (18 Jan.). Songbird shows how evolution works. BBC News Online, [15]
  26. Woodmorappe, 1996. Noah's Ark: A Feasability Study, ICR, El Cajon, CA.
  27. Zimmer, Carl. 2006. A dead dog lives on (inside new dogs). [16]

Дальнейшее чтение[править]

  • Callaghan, Catherine A., 1987. Instances of observed speciation. The American Biology Teacher 49: 34-36.
  • Schilthuizen, Menno., 2001. Frogs, Flies, and Dandelions: the Making of Species, Oxford Univ. Press, esp. chap. 1.

Связанные заявления[править]

Частные случаи заявления[править]

Смежные заявления[править]

Примечания[править]